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bio-variant-calling-structural-variant-calling

GPTomics
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Über

Diese Fähigkeit ruft strukturelle Varianten (SVs) wie Deletionen und Insertionen aus Short-Read-Sequenzierungsdaten unter Verwendung der Tools Manta, Delly und LUMPY ab. Sie erkennt große genomische Umlagerungen, die über den Rahmen standardmäßiger SNV-Caller hinausgehen. Verwenden Sie sie, wenn Sie strukturelle Varianten in WGS-Daten identifizieren müssen.

Schnellinstallation

Claude Code

Empfohlen
Primär
npx skills add GPTomics/bioSkills -a claude-code
Plugin-BefehlAlternativ
/plugin add https://github.com/GPTomics/bioSkills
Git CloneAlternativ
git clone https://github.com/GPTomics/bioSkills.git ~/.claude/skills/bio-variant-calling-structural-variant-calling

Kopieren Sie diesen Befehl und fügen Sie ihn in Claude Code ein, um diese Fähigkeit zu installieren

GitHub Repository

GPTomics/bioSkills
Pfad: variant-calling/structural-variant-calling
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