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bio-clinical-databases-myvariant-queries

GPTomics
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Diese Fähigkeit fragt die myvariant.info-API ab, um aggregierte klinische und populationsbezogene Anmerkungen für genetische Varianten aus mehreren wichtigen Datenbanken wie ClinVar, gnomAD und dbSNP in einer einzigen Anfrage abzurufen. Sie ist für Entwickler konzipiert, die Varianten effizient mit umfassenden Daten aus mehreren Quellen gleichzeitig annotieren müssen. Die Implementierung bietet ein Python-basiertes Tool, um diesen Batch-Annotationsprozess zu optimieren.

Schnellinstallation

Claude Code

Empfohlen
Primär
npx skills add GPTomics/bioSkills -a claude-code
Plugin-BefehlAlternativ
/plugin add https://github.com/GPTomics/bioSkills
Git CloneAlternativ
git clone https://github.com/GPTomics/bioSkills.git ~/.claude/skills/bio-clinical-databases-myvariant-queries

Kopieren Sie diesen Befehl und fügen Sie ihn in Claude Code ein, um diese Fähigkeit zu installieren

GitHub Repository

GPTomics/bioSkills
Pfad: clinical-databases/myvariant-queries
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