pysam
Acerca de
Pysam es un kit de herramientas de archivos genómicos para Python que permite leer, escribir y analizar archivos SAM/BAM/CRAM, VCF/BCF y FASTA/FASTQ en flujos de trabajo de secuenciación de nueva generación (NGS). Ofrece una interfaz pythónica para htslib en tareas como extracción de regiones, cálculo de cobertura y ejecución de comandos samtools. Úselo al construir flujos de trabajo bioinformáticos para procesamiento de alineamientos, análisis de variantes o control de calidad de datos de secuenciación.
Instalación rápida
Claude Code
Recomendadonpx skills add mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills- -a claude-code/plugin add https://github.com/mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-git clone https://github.com/mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-.git ~/.claude/skills/pysamCopia y pega este comando en Claude Code para instalar esta habilidad
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