pydeseq2
について
pydeseq2は、DESeq2のPython実装を用いて、バルクRNA-seqカウントデータの遺伝子発現差動解析を実行します。単一または複数因子の実験デザインに対応し、Wald検定、FDR補正、オプションのapeGLM収縮推定を含むワークフローを可能にします。このスキルを使用して、RNA-seqデータを解析し、条件を比較し、共変量を考慮し、またはRベースのDESeq2パイプラインをPythonに変換することができます。
クイックインストール
Claude Code
推奨npx skills add mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills- -a claude-code/plugin add https://github.com/mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-git clone https://github.com/mdbabumiamssm/LLMs-Universal-Life-Science-and-Clinical-Skills-.git ~/.claude/skills/pydeseq2このコマンドをClaude Codeにコピー&ペーストしてスキルをインストールします
GitHub リポジトリ
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