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interpret-chromatogram

pjt222
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디자인design

정보

이 스킬은 시스템 적합성 검증, 머무름 시간과 스펙트럼 매칭을 통한 피크 식별, 정확한 적분 수행을 통해 GC/HPLC 크로마토그램을 해석합니다. 크로마토그래피 성능 지표를 계산하고 신뢰할 수 있는 정량 분석을 위해 피크 품질을 평가합니다. 크로마토그래피 데이터 분석, 시스템 성능 검증, 분석가의 해석 교육에 활용하세요.

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Claude Code

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기본
npx skills add pjt222/agent-almanac -a claude-code
플러그인 명령대체
/plugin add https://github.com/pjt222/agent-almanac
Git 클론대체
git clone https://github.com/pjt222/agent-almanac.git ~/.claude/skills/interpret-chromatogram

Claude Code에서 이 명령을 복사하여 붙여넣어 스킬을 설치하세요

문서

解譜

系統解 GC、HPLC 譜:驗系統適性、識峰、積分、算色譜參、評峰質以得可靠定量。

  • 報析前審色譜數據
  • 驗樣品序前系統適性測過
  • 以保留時或譜識未知峰、證已知分析物
  • 調異常峰、基線偏、積分偽影
  • 訓析者解色譜

  • :數字或印譜,時軸及檢測響應軸
  • 參標:同法下已知分析物之保留時與響應
  • 法參:柱、流動相/載氣、溫/梯度、檢測器設

  • 譜數據:UV-Vis(DAD)、質譜(MS)或他譜以證峰
  • 前譜:同法歷數據以比趨勢
  • 系統適性準:法或規之受納限
  • 樣備細:稀釋係、提取收率、內標濃

一:驗系統適性

樣前確系統於規內行。

典規
保留時 RSD<= 1.0%n >= 5 注之 tR 之 RSD
峰面 RSD<= 2.0%(分析),<= 5.0%(雜)n >= 5 注之面 RSD
拖尾因 T0.8-2.0(USP),宜 0.9-1.2T = W0.05 / (2 * f),W0.05=5% 高寬,f=前半寬
分離度 Rs>= 1.5(基線),>= 2.0(規)Rs = 2(tR2 - tR1) / (w1 + w2)
理論塔板 N按柱規(如 >= 2000)N = 16(tR / w)^2 或 N = 5.54(tR / w0.5)^2
容量因 k'主分析物 2.0-10.0k' = (tR - t0) / t0
  1. 尋系統適性注(序始 5-6 次參標複注)
  2. 算上表各參
  3. 計值 vs 法受納準
  4. 若任參敗→系統不適→勿進樣品解,待解
  5. 於批記錄記諸結

得:諸適性參於規內,證系統適用。

敗:tR RSD 敗→查溫不穩、流動相備誤、柱退。T 敗→察入口襯管(GC)或柱篩(HPLC)。Rs 敗→以專測混查柱性能,必要換。

二:識峰

  1. 各峰保留時(tR)vs 參標譜
    • 可受匹配:參 tR +/- 2%(或短運 +/- 0.1 分)
  2. 模糊識→用共注(加標):加參標於樣再注。目峰增而不展、不肩
  3. DAD HPLC:各峰 UV-Vis 譜 vs 譜庫
    • 譜匹配指 >= 990(千)為正識
    • 察峰橫向譜純(前、頂、尾譜當疊)
  4. MS 系統:以分子離子(m/z)與關鍵碎片對參譜證
  5. 不可識峰→標「未知」,記 tR 與相對響應

得:諸目分析物以 tR 識,有譜處加譜證。未知峰標 tR 與面。

敗:保留時一致偏→系統變(柱老、溫漂、流動相誤)。再注參標以立當前 tR 後重審。

三:積分

  1. 擇模式:
    • 自動積分起始
    • 手動僅於自動顯然誤置基線或峰界時
  2. 設參:
    • 基線檢靈敏(斜率/閾)
    • 拒噪最小面或高
    • 峰寬配最窄預期峰
  3. 驗基線置:
    • 基線當連峰首尾於真基線
    • 重疊峰:按法用谷至谷或垂直降
    • 梯度法:基線或升→用切線擺或指數擺
  4. 查誤:
    • 分裂峰積為二當為一
    • 肩峰併入主峰當分
    • 噪刺積為峰
    • 基線穿峰(負峰剪切)
  5. 記終積分參與手動調之理由於審計跡

得:諸目峰以正基線積,無偽影,諸手動調有正當記錄。

敗:自動持續誤一峰形→造定時事件積分法,於該 tR 窗用自定參。切勿為得結調積分——調須科學正當。

四:算色譜參

為諸報峰算:

  1. 分離度 Rs 鄰峰間:
    • Rs = 2(tR2 - tR1) / (w1 + w2)
    • Rs >= 1.5 為基線分;Rs >= 2.0 為常規餘
  2. 拖尾因 T 於 5% 峰高:
    • T = W0.05 / (2f)
    • T = 1.0 為完全對稱;T > 2.0 示顯拖尾
  3. 理論塔板 N
    • N = 16(tR / w)^2 用基線寬,或 N = 5.54(tR / w0.5)^2 用半高寬
    • N 高→柱效佳
  4. 容量因 k'
    • k' = (tR - t0) / t0,t0 為死時(柱死體積/流速)
    • 理想範:2-10
  5. 選擇性 alpha(關鍵對):
    • alpha = k'2 / k'1
    • alpha > 1.05 一般足分
  6. 列諸分析物結,比法規

得:諸色譜參算、列、比受納準。關鍵對分離度與塔板數記。

敗:算得塔板顯低於柱規→柱或退→以新標測並比歷史。序內參漂→查儀穩。

五:評峰質

  1. 對稱:峰當高斯或近。顯前沿(T < 0.8)→柱過載;拖尾(T > 1.5)→次作用或死體積
  2. 基線分:定量須關鍵對基線分。若谷不歸基線→記谷百分並評對準確之影響
  3. 峰寬一致:顯寬於預期(比標)→柱上降、柱外帶展寬或注問題
  4. 譜純(DAD/MS):純指示峰橫向譜異→共洗雜。調法以增分
  5. 負峰或基線擾:UV 負峰→樣溶劑於檢波長吸收過流動相——溶劑前為常,他處為異
  6. 鬼峰:空白注中之峰→殘留、流動相污、柱流失。報前識源
  7. 總結總質,注報結之限

得:諸目之峰質評;異常(拖尾、共洗、鬼峰)記其對數據質之潛影響。

敗:若顯質問題(譜不純證共洗、分析物 tR 有鬼峰)→數據或不可報。標結,查根因,施校正後重運。

  • 系統適性參算並於規內
  • 諸目分析物以 tR 識(+/- 譜證)
  • 未知峰標 tR 與面
  • 積分以正基線置行;手動調有記
  • 諸峰算 Rs、T、N、k'
  • 峰質已評——無影響定量之未解共洗
  • 以空白注評鬼峰與殘留
  • 結列並比法受納準

  • 受自動積分不審:數據系統或誤置基線,尤肩、大峰鄰小峰、梯度基線。各譜須目審
  • 混 tR 偏為新峰:一致偏(諸峰同移)→系統變非新化合。再注標以重校再識
  • 報噪下峰:S/N < 3(檢)或 < 10(定量)→不識不定量。跡量峰顯算 S/N
  • 忽溶劑前:空體積峰非分析物。確 t0 識並排於報
  • 手動積為得目結:調積以使結過規→數據偽造。諸積分調須科學正當並入審計跡
  • 忽譜純查:淨看峰或藏共洗雜。DAD 或 MS 數據在時必查純

  • develop-gc-method — 生譜之 GC 法之法開發
  • develop-hplc-method — 生譜之 HPLC 法之法開發
  • troubleshoot-separation — 診譜解時所識之問題
  • validate-analytical-method — 生色譜數據之法之正式驗證
  • interpret-mass-spectrum — GC-MS、LC-MS 峰證之 MS 詳解

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경로: i18n/wenyan-ultra/skills/interpret-chromatogram
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