bio-long-read-sequencing-clair3-variants
À propos
Cette compétence Claude effectue l'appel de variants germinaux basé sur l'apprentissage profond pour les SNP et les petits indels à partir d'alignements de séquençage à lectures longues (ONT/PacBio) en utilisant Clair3. Elle est conçue pour des applications à haute précision dans des contextes cliniques ou de recherche. La compétence fournit un outil en ligne de commande pour identifier les variants à partir de fichiers BAM/CRAM alignés par rapport à un génome de référence.
Installation rapide
Claude Code
Recommandénpx skills add GPTomics/bioSkills -a claude-code/plugin add https://github.com/GPTomics/bioSkillsgit clone https://github.com/GPTomics/bioSkills.git ~/.claude/skills/bio-long-read-sequencing-clair3-variantsCopiez et collez cette commande dans Claude Code pour installer cette compétence
Dépôt GitHub
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